北京岛津医疗器械有限公司报告，由于数字化X射线透视摄影系统特定批次图像处理电路板内部软件故障可能导致设备在透视摄影模式切换时图像无法正面显示，生产商北京岛津医疗器械有限公司对其生产的数字化X射线透视摄影系统（国械注准20173061475）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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北京岛津医疗器械有限公司报告，由于数字化X射线透视摄影系统特定批次图像处理电路板内部软件故障可能导致设备在透视摄影模式切换时图像无法正面显示，生产商北京岛津医疗器械有限公司对其生产的数字化X射线透视摄影系统（国械注准20173061475）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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