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河南省中健医疗器械有限公司报告，由于其生产的一批次一次性使用产包不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件：医疗器械召回事件报

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河南友倍康医疗器械有限公司报告，由于其生产的两批次红外额温计不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件：医疗器械召回事件报告表

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