强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于生产过程中特定设备的问题，导致特定型号特定批次的一小部分缝线产品的初级包装存在封口问题，因此爱惜康有限责任公司对其生产的聚酯不可吸收缝合线;不可吸收缝合线;聚丙烯不可吸收缝合线（注册证号：国械注进20152022256;国械注进20172026545;国械注进20192022154）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
2024年12月27日
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于生产过程中特定设备的问题，导致特定型号特定批次的一小部分缝线产品的初级包装存在封口问题，因此爱惜康有限责任公司对其生产的聚酯不可吸收缝合线;不可吸收缝合线;聚丙烯不可吸收缝合线（注册证号：国械注进20152022256;国械注进20172026545;国械注进20192022154）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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