河南友倍康医疗器械有限公司对红外额温计主动召回

河南友倍康医疗器械有限公司报告,由于其生产的两批次红外额温计不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

2025年1月10日

河南友倍康医疗器械有限公司对红外额温计主动召回

本文来源:https://cjddsb.com/news/601828.html
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