飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品因在手动重新定位患者床面时，手指可能会卡在纵向导轨和床面之间，可能会导致操作人员或服务人员的手指受伤。飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统;医用血管造影X射线机;（注册证号：国械注进20193060315;国械注进20193060314;国械注进20223060150;国械注进20223060257;国械注进20193060319;国械注进20193060317;国食药监械(进)字2012第3304196号;国食药监械(进)字2014第3302214号;国食药监械(进)字2012第3302356号;国械注进20203060323;国械注进20203060268;国食药监械(进)字2012第3304195号;国食药监械(进)字2014第3302215号;国食药监械(进)字2014第3302213号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
MedicalDeviceRecallReportingForm医疗器械召回事件报告表.pdf
2025年02月17日